1. Đăng ký FDA: Các nhà sản xuất và nhập khẩu thuốc lá điện tử-phải đăng ký cơ sở của họ với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và liệt kê sản phẩm của họ với FDA.
2. Trước-Đơn đăng ký thuốc lá ra thị trường (PMTA): Các sản phẩm phải trải qua quy trình PMTA và được FDA chấp thuận trước khi có thể được tiếp thị hợp pháp tại Hoa Kỳ.
3. Tuân thủ về ghi nhãn và đóng gói: Các sản phẩm thuốc lá điện tử-phải tuân thủ các yêu cầu về ghi nhãn của FDA, bao gồm các cảnh báo về sức khỏe và danh sách thành phần.
4. Thực hành sản xuất tốt (GMP): Nhà sản xuất phải tuân thủ tiêu chuẩn GMP để đảm bảo chất lượng và an toàn sản phẩm.
5. Bắt đầu từ mùa thu năm 2021, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành lệnh cấp phép lưu hành và lệnh từ chối tiếp thị đối với-thuốc lá điện tử. Tính đến tháng 6 năm 2024, tất cả sản phẩm được cấp phép đều có hương vị thuốc lá.
6. Quy định chặt chẽ về hương vị mạnh thường dẫn đến sự gia tăng của thị trường chợ đen. Tại thị trường Hoa Kỳ, các-sản phẩm dùng một lần không tuân thủ-chủ yếu là các sản phẩm có hương vị trái cây-có hương vị-tiếp tục thống trị thị trường, ngăn chặn thị trường dành cho các sản phẩm có thể nạp lại tương đối tuân thủ. Cùng với việc thực thi không đầy đủ của FDA, những nỗ lực quản lý này đã không mang lại kết quả khả quan.
